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荆州染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

抽一管血筛查宝宝21、18、13号染色体异常风险,7天出结果,适合高龄或有家族史的您。

谁需要做这个检测?

  • 年龄在35岁及以上,希望了解宝宝染色体是否健康的您。
  • 在荆州的早期唐筛结果提示为“临界风险”或“高风险”的您。
  • 有染色体异常家族史或不良孕产史,希望获得更多信息的您。
  • 因存在流产风险等原因,不适合进行有创检查的您。
  • 希望以更安全、便捷的方式,为宝宝健康增加一道筛查保障的您。
  • 居住或工作在荆州,希望了解本地服务流程的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比是给宝宝的“染色体卫士”做一次初步点名。它主要检查宝宝21号、18号和13号这三条最重要的染色体数量是否正常。如果多出一条,就分别对应大家可能听说过的唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征。它能给出这些异常的风险是高还是低,让您能更早知情、更安心。需要了解的是,它是一项筛查,而不是最终诊断。它能发现绝大多数上述染色体的数量异常,但无法检查所有染色体,也无法发现染色体结构异常或单基因疾病。如果结果提示风险,通常意味着需要进一步咨询和检查来明确。同时,它对多胞胎的筛查准确性会有所降低,需要特别注意。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。只需要抽取您手臂静脉的少量血液(约5-10毫升),无需空腹,和平常体检抽血一样。抽血过程很快,大约一分钟,可能会有轻微的针刺感。在荆州,您可以选择到合作的采血点或服务中心完成采样。如果您不方便前往,部分检测机构也支持护士上门采样或通过指定的物流邮寄采血包,您可以在家中完成采样后寄回。整个采样环节对您和宝宝都是安全无创的。

结果准确吗?安全吗?

这项检测的准确性非常高,对于最常见的21三体(唐氏综合征)的筛查准确率通常在99%以上。它仅需抽取您的血液,不进入子宫,因此对您和宝宝都非常安全,没有流产等风险。它是一种高级筛查技术,但任何筛查技术都无法达到100%。如果检测结果提示“高风险”,这强烈提示存在相应染色体异常的可能性,但并非最终诊断,您需要遵照指导进行后续的产前诊断(如羊膜腔穿刺)来确诊。同样,如果结果为“低风险”,也意味着宝宝患这三种目标疾病的风险极低,可以大大放心,但并不能排除其他所有异常的可能。整个报告会清晰标注其筛查性质,并由专业人员为您解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测适合所有孕妇吗?
它适用于大多数单胎孕妇,尤其是希望进行高精度筛查、唐筛结果临界风险、或有穿刺禁忌症的您。但对于多胎妊娠、孕周过小(<10周)、或您本人近期有过输血等情况,可能会影响检测准确性,需要具体评估。
万一结果是“高风险”,我下一步该怎么办?
如果出现“高风险”结果,请您不要过度焦虑。这表示需要进一步关注,我们的咨询顾问会为您详细分析,并建议您进行后续的产前咨询及诊断,以明确情况。
如果我同时做好几个项目,这个无创检测能有套餐价吗?
我们有时会提供与其他筛查或检测项目组合的套餐,价格可能比单项累加更优惠。具体的套餐内容与价格,请您直接联系我们的服务顾问进行详细咨询。所有套餐均为自费项目。
我年纪比较大,快40了才怀孕,做这个检查意义大不大?
意义重大。随着孕妇年龄增长,胎儿染色体异常的风险也随之升高。这项高精度的筛查对高龄孕妇尤为重要,可以帮助您更早、更准确地了解胎儿主要染色体情况,价格是1705元,需自费。
如果我对检测服务不满意,可以投诉吗?渠道是什么?
您好,当然可以。如果您对服务有任何意见或建议,可以通过我们的官方客服热线、官方网站或微信公众号的投诉建议渠道进行反馈。我们会有专人跟进处理。

注意事项

  • 最佳检测时间为孕12周以后,具体请依据医生建议。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采样时请携带有效身份证件,确保信息准确。
  • 如果是双胎或多胎妊娠,务必提前告知服务人员。
  • 报告为个人隐私,请妥善保管,线上查阅注意账户安全。
  • 报告结果需由专业人员结合您的整体情况综合解读。
  • 检测费用为1705元,需个人自费承担,不支持医保报销。
  • 检测已包含相关保险,具体保障范围请参阅保险条款。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分5.0)

郭** 已验证 孕中期

作为30岁怀二胎的妈妈,我比较关注服务效率。这次体验很棒,预约流程清晰,抽血护士技术好,一针见血,还主动问我是否晕血。最惊喜的是报告比预计时间提前两天就出来了,短信和公众号都有提醒,非常省心。

机构回复

感谢您对服务效率的认可!我们持续优化流程,力求为时间宝贵的孕妈们提供便捷、高效且舒适的服务。提前出报告是我们的小目标,很高兴能让您满意。

2026-04-0316人觉得有用
邓** 已验证 试管妈妈

作为大龄备孕夫妻,我们决定提前做这个检测。接待中心的环境真的超出预期,大厅宽敞明亮,还有专门的咨询隔间,隐私性很好。咨询顾问特别有耐心,用模型给我们讲了快半小时染色体知识,专业感一下就上来了。虽然只是咨询阶段,但感觉每一步都很严谨。

机构回复

非常感谢您的认可!我们致力于为每一位客户提供专业、私密的咨询服务,帮助大家科学备孕。您的满意是我们最大的动力,祝您早日迎来健康的宝宝!

2026-03-2915人觉得有用
何** 已验证 遗传咨询后检测

报告是低风险,但有个指标在临界值附近,我有点慌。客服主动电话联系我,安慰我别紧张,并详细解释了这项指标的临床意义,还建议我可以结合后续的排畸B超看,没有制造焦虑,而是给了科学的建议,很负责任。

机构回复

您好,科学解读、避免不必要的焦虑是我们咨询师的工作原则。很高兴我们的解释能帮助您理性看待结果。请定期产检,祝您和宝宝健康!

2026-04-0130人觉得有用
段** 已验证 二胎妈妈

特别欣赏他们样本的包装和交接流程。抽血后,护士当着我的面把血样管放进一个特制的生物安全转运箱,锁好,然后填写转运单,拍照上传系统。每一步都看得见,感觉样本像贵重物品一样被护送,特别有安全感。

机构回复

您观察得非常仔细。样本的安全与追溯性是检测质量的基石。我们严格执行“可视化”链条管理,确保每一份样本都被妥善、可追踪地送达实验室。感谢您的信任。

2026-03-1228人觉得有用
钟** 已验证 遗传咨询后检测

作为准爸爸负责跑腿,最烦琐碎手续。但这个NIPT从线上购买、预约到查询报告,一个公众号全搞定,不用下载一堆APP。报告出来后还直接微信提醒,点开就看,特别适合我这种怕麻烦的人。

机构回复

谢谢您的反馈!我们一直努力简化流程,让科技服务于便捷。通过整合全流程至一个端口,正是为了让像您一样的家人能省心省力,陪伴家人享受安心孕期。

2026-03-1965人觉得有用
石** 已验证 产检随访

我之前在社区医院抽血,淤青了好几天。这次做NIPT特意观察了,采血员拔针后按压指导非常到位,告诉我具体按多久、怎么按。到今天第三天了,针眼几乎看不见,也没有任何淤青。专业的就是不一样,细节决定体验。

机构回复

您观察得非常仔细!正确的按压手法和时长是避免淤血的关键一步。我们的采血员都会进行标准化的术后指导。感谢您对我们专业细节的认可,祝您一切安好!

2026-03-2655人觉得有用
薛** 已验证 高龄产妇

我是35岁初产妇,医生推荐做NIPT。直接在医院问要两千多,自己上网查发现这个项目含保险才一千出头,省了一半!服务一样专业,采血点也多。省下的钱正好可以给宝宝买更多东西,性价比超高。

机构回复

感谢您的选择与分享!我们通过与优质实验室合作及互联网直营模式降低成本,力求让高龄孕妈这类更需要检测的群体都能负担得起。祝您孕期愉快!

2026-02-1238人觉得有用
文** 已验证 试管妈妈

下单后有个服务群,里面有好几个人:客服、护士、报告顾问。有什么问题在群里问,响应很快,不会找不到人,感觉被一个团队服务着,很有安全感。

机构回复

感谢您对我们“小团队”服务模式的肯定!我们希望能通过多对一、无缝衔接的方式,为您提供全程支持。祝您接下来的孕期一切顺心!

2025-12-1853人觉得有用
戴** 已验证 高危孕妇

下单后我改了次收货地址,本来担心信息乱掉。但客服说系统里我的核心检测信息和地址信息是分权管理的,改地址不会影响检测链的匿名性。感觉他们的系统架构设计之初就把隐私考虑进去了。

机构回复

您好,您提到的正是我们引以为傲的“信息隔离”设计。物流信息与检测数据独立管理,从源头降低风险。感谢您如此细致的观察和对我们系统设计的肯定!

2025-12-084人觉得有用

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